审核是为获得审核证据并对其进行客观的评价，以确定满足审核准则的程度所进行的系统的、独立的并形成文件的过程。
质量审核是一系列有系统且独立性的查验，以判定质量活动与相关结果是否与规划内容一致，规划内容是否有效地实施，且规划内容是否适合于达成目标。
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质量审核的类型
从审核主体来讲，质量审核可以分为内部审核和外部审核。
内部审核，也称第一方审核，由组织自己或以组织的名义进行，用于管理评审和其他内部目的（例如确认管理体系的有效性或获得用于改进管理体系的信息），可作为组织自我合格声明的基础。在许多情况下，尤其在中小型组织内，可以由与正在被审核的活动无偏见以及无责任关系的人员进行，以证实独立性。
外部审核包括通常所说的第二方审核和第三方审核。第二方审核由组织的相关方，如顾客或由其他人员以相关方的名义进行。第三方审核由独立的审核组织进行，如监管机构或提供认证或注册的机构。
按审核的对象，质量审核可以分为体系审核、过程审核和产品审核。
体系审核审核，是㠏康为了确认质量体系各要素的实施效果是否按照计划有效地进行质量活动，是否达到了规定的质量目标而进行的检查和评价活动。
过程审核是指对质量能力进行评定，使过程能达到受控和有能力，能在各种干扰因素的影响下稳定受控。
产品审核是从客户的角度（内部和外部）独立评估产品，并确定持续改进的任何潜力。
IATF16949中对于内部审核的要求
IATF16949:2016在6.1.2.1风险分析中要求至少应包含：从产品召回、产品审核、使用现场的退货和修理、投诉、报废及返工中吸取的经验教训；
从审核员能力方面7.2.3和7.2.4分别对内部审核员能力和第二方审核员能力作出了要求；
在供应商管理方面8.4.2.4.1说明了第二方审核作为组织的供应商管理方法之一，可用于供应商风险评估、供应商监视、供应商质量管理体系开发、产品审核及过程审核；
在9.2.1和9.2.2对内部审核作出总体要求的基础上，9.2.2.1内部审核方案在优先级、审核频率对涵盖整个质量管理体系的内部审核方案方面作出了规定，包括质量管理体系审核、制造过程审核和产品审核；
9.2.2.2质量管理体系审核和9.2.2.3制造过程审核进一步规定每三个日历年审核一次全部过程，且每个制造过程的审核应涵盖所有发生的班次；
9.2.2.4对产品审核的方法作出了说明，应采用顾客特定要求的方法，如果顾客未制定，则组织自行确定。
9.3.2明确审核结果作为管理评审输入的内容。
㠏康智能质量管理系统（Hi QMS）通过建立审核模块，实现从建立审核方案到审核计划、审核标准、审核员库、审核报告、审核结果分析等一体化管理，系统化提升客户内部审核的有效性和效率。